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口罩血液合成穿透性测试仪美国Sincerity

更新时间:2019-12-17

简要描述:

口罩血液合成穿透性测试仪美国Sincerity适用标准:
  GB19083-2010:医用防护口罩技术要求;
  YY0469-2011:医用外科口罩;
  YY/T0691-2008:传染性病原体防护配备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);

口罩血液合成穿透性测试仪美国Sincerity用于合成血液等液源性液体喷射穿透功能的测定,以评估其安全防护功能。
  
  适用标准:
  
  GB19083-2010:医用防护口罩技术要求;
  
  YY0469-2011:医用外科口罩;
  
  YY/T0691-2008:传染性病原体防护配备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);
  
 口罩血液合成穿透性测试仪美国Sincerity使用说明书包括操作程序和安全措施。在安装和使用仪器前请细心阅读该说明书以确保使用的安全性和测试结果的精确性。本公司极力推荐用户阅读此操作手册,对于没有严厉按照此使用说明来操作医用口罩合成血液穿透测试仪所形成的后果不承担任何责任。
  
 技术参数:
  
  试验环境:温度(21±5)℃;绝对湿度(85±10)%
  
  喷射距离:(300±10)mm
  
  喷口直径:Φ0.84mm,长12.7mm
  
  液体喷射速度:450cm/s;550cm/s;635cm/s
  
  电源:AC220V50Hz
  
  

表格 1参考压力表压力与喷射时间的关系

参考压力(kPa)

喷出合成血液体积(mL)

喷射2mL液体阀门开放时间(s)

22.5

0.8

30.5

2

0.66

37.5

2

0.57

  试验步骤
  
  拉住仪器左上方试样夹的拉手,向左方拉下试样夹。将样品(标准中要求样品从预处理室取出60s内进行试验)固定在试样夹上,如果口罩有褶皱,将褶皱展开固定在试样夹上,以保证靶区为单层材料,以样品中心作为试验靶区。合上试样夹。
  
  按“开始”键,此时,一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测口罩,同时时间定时器开始计时,到设定的喷射时间后,仪器自动停止喷射。
  
  10s后蜂鸣器响起,按“停止”按键,留意检查试样的观察面能否有合成血出现。

 

仪器自*使用之日起12个月,或者自发货之日起15个月的质量保证,以先发生者为据。仪器已通过检验与测试,因此无材料和工艺缺陷。本保证书代替其它任何明示或暗示的担保。在任何情况下都有责任和义务为任何由于违反此保证条款而形成的特殊或间接损害担任。 

责任仅限于对在船上和工厂交货过程中产生的任何有缺陷部件提供维修或换货。对由于滥用、使用不当、事故、变更、忽视、未经授权的维修或安装形成仪器或部件的损坏将不予保修。对缺陷认定和形成的缘由有zui终决定权。 

当部件经过维修或更换后,根据该保证书在设备原保修期或自发贷之日6个月内的保修继续有效,以时间较长者为据。 

保留对其产品进行更改和改进的权利,但无义务对已生产的产品执行改进和安装。

  1.3 部件保证书 

供应的部件和材料均曾经过检验和测试以确保无缺陷和瑕疵,当其在制造的仪器上正确安装和操作时,他们将正常工作。部件(不包括耗费性部件如光源、光学元件、摩擦布等)的质保期为自发货期始6个月。 

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